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深圳市安規檢測技術有限公司
主營:UL測試報告; CPC認證; HRIPT/RIPT; METI備案; CPNP注冊; CEC注冊; BCOP測試; CE認證; FCC-ID認證; ISED認證; CPSC證書; ASTM F963; 符合性聲明; DOC; 歐代;
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美國化妝品FDA注冊 MSDS報告 COA報告
美國化妝品FDA注冊 MSDS報告 COA報告
2022年12月05日
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區域:
廣東 深圳 寶安區
關鍵詞:
FDA注冊
MSDS報告
COA報告
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胡 女士
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詳細介紹
1.在美國,化妝品受FDA食品安全和營養中心(CFSAN)的監管。CFSAN負責確保化妝品的安全和貼標。盡管FDA認可化妝品 中使用的顏料添加劑,但FDA不批準化妝品。化妝品制造商有責任在銷售其產品之前確保產品在使用時按照標簽或常規使用 條件使用時是安全的。美國銷售化妝品的兩個**重要的法規是FD&CAct和FPLA。FDA根據這些法律的規定管理化妝品。
化妝品進入市場前是否需要FD**
FDA對化妝品的合法權限與FDA對其他FDA規范的產品(如藥物,生物制劑和**器械)的**不同。根據法律,化妝品和 成分不需要FDA前市場批準,顏料添加劑除外。但是,FDA可以針對違反法律的企業或個人追究對市場上不符合法律的產品 的執法行動。
一般來說,除了顏料添加劑和受法規禁止或限制的成分外,制造商可以使用化妝品配方中的任何成分,條件是:
成分和成品化妝品在標簽或常規使用條件下是安全的
該產品已正確標識
使用該成分不會導致化妝品被FDA強制執行的法律摻假或誤用品牌
2.化妝品是否需要FDA注冊或者FDA許可
根據法律規定,制造商不需要向FDA注冊化妝品或者向FDA提交產品配方,也不需要注冊號碼將化妝品進口到美國。但是, FDA鼓勵化妝品公司使用在線注冊系統參與FDA的自愿化妝品注冊計劃(VCRP)。化妝品制造商,分銷商和包裝商可以向 目前在美國銷售的產品提供有關其產品的信息,并在VCRP數據庫中注冊其制造或包裝設施位置。
FDA注冊證書的模板
1.客戶填寫化妝品FDA注冊申請表
2.對產品資料進行評估
3.客戶詳細溝通產品細節和產品成分
4.完成注冊
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